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标准盖细胞培养瓶
标准盖细胞培养瓶
发布时间： 2020 - 03 - 05
标准盖细胞培养瓶● 通过物理处理技术增强了细胞的贴壁效果● 标准螺旋盖● 斜颈● 无菌包装● 细胞生长面积 25cm2 、75cm2 、175cm2● 175cm2瓶有高度选择，培养基体积更灵活带有通气位置标识的标准盖细胞培养瓶a)通气状态 b)密闭状态标准盖细胞培养瓶
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聚酯盖三角培养瓶
聚酯盖三角培养瓶
发布时间： 2018 - 09 - 01
细胞培养瓶,TC表面,三角形,角度颈,聚酯盖,25cm2
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DiluFlow® Elite 1 kg
DiluFlow® Elite 1 kg
发布时间： 2020 - 07 - 24
独一特征 超低截面（厚度）：仅30cm！ 可以放进空气保护罩内。 GeckoGrip 系统（专利）：任何情况保持支撑袋子 Up to 6 pumps with 4 connectable pumps LightCode照明系统：状态显示器 可移动安全滴水盘（专利） 手持枪联系分注模式（专利）迅速 世界最快的重量稀释器：仅8s可分注225ml液体 一键实现分注和称重功能 高品质Watson MarlowTM 泵头良好人体工程学 机械手臂：安全轻松的滴取样品 可移动安全滴水盘（专利） 磁力BagOpen®开袋器（专利形状）可追溯性 32种可编程程序 双向连接 可追溯性（打印机，ExcelTM）高标准 符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM标准 法国生产： ISO 9001 2008标准可选 DiluFlow® Elite 重量稀释器单泵, 1 kg (货号 503 101) DiluFlow® Elite 重量稀释器双泵, 1 kg (货号 503 201)*25g稀释10倍的时间为有推进器的情况
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蛋白电泳预制胶（Gel）
  • NB17-012 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-012 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NB17-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-816 Tris-Glycine （Gel）
    NB17-816 Tris-Glycine （Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NB17-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-420 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-420 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NB17-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-008 Tris-Glycine（Gel）
    NG10-008 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
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    一、        货号    NG10-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-010 Tris-Glycine（Gel）
    NG10-010 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG10-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-012 Tris-Glycine （Gel）
    NG10-012 Tris-Glycine （Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG10-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-420 Tris-Glycine（Gel）
    NG10-420 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG10-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-816 Tris-Glycine（Gel）
    NG10-816 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG10-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG12-008 Tris-Glycine （Gel）
    NG12-008 Tris-Glycine （Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG12-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG12-010 Tris-Glycine（Gel）
    NG12-010 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG12-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG12-012 Tris-Glycine （Gel）
    NG12-012 Tris-Glycine （Gel）
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    一、        货号    NG12-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG12-420 Tris-Glycine（Gel）
    NG12-420 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NG12-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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