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WHEATON无色透明AC圆形瓶,白色聚丙烯盖,聚乙烯瓶盖垫,125ml
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旋盖三角瓶,PC材质,带阻板,密封盖,500ml旋盖三角瓶,PC材质,带阻板,透气盖,1L旋盖三角瓶,PC材质,带阻板,密封盖,125ml旋盖三角瓶,PC材质,带阻板,透气盖,125ml旋盖三角瓶,PC材质,带阻板,透气盖,250ml
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旋盖三角烧瓶,GL45,容量500ml
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5ml容量瓶10ml容量瓶25ml容量瓶50ml容量瓶100ml容量瓶200ml容量瓶250ml容量瓶500ml容量瓶1000ml容量瓶
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BLAUBRAND®, A级，DE-M标志，主刻度环形标记Boro 3.3。依照 DIN EN ISO 4788 标准。(TC, In) 校准。包含USP批次认证证书。带流嘴与六角形底座。5 至 500 ml: 2个/包; 1000 ml: 1个/包。
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旋盖,PBT,顶开口,GL45,红色旋盖,GL45,橙色旋盖,GL45,紫色旋盖,GL45,灰色旋盖,GL45,绿色
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WHEATON滴头盖,20-410 聚丙烯材质,红色
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细胞培养瓶,TC表面,三角形,角度颈,透气盖,25cm3
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一、 货号 NB10-012二、 简介 预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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独一特征 超低截面（厚度）：仅30cm！ 可以放进空气保护罩内。 GeckoGrip 系统（专利）：任何情况保持支撑袋子 LightCode照明系统：状态显示器 可移动安全滴水盘（专利）迅速 世界最快的重量稀释器：仅9s可分注225ml液体 一键实现分注和称重功能 高品质Watson Marlow®泵头良好人体工程学 机械手臂：安全，轻松的滴出样品 可移动安全滴水盘（专利） 磁力BagOpen® 开袋器（专利形状）可追溯性 可追溯性（打印机，ExcellTM） (data export to ExcelTM, Open OfficeTM, CSV file, printer)高标准 符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM标准 法国生产：ISO 9001 2008标准可选 DiluFlow® Pro 5 kg, 单泵 (货号 502 105) DiluFlow® Pro 5 kg, 双泵 (货号 502 205)*25g稀释10倍的时间为有推进器的情况