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CellGenix® GMP级细胞因子拥有卓越的性能兼具最高的质量和安全性,完全得益于最新技术水平的产品、严格的质量控制和完善的记录文件。广泛应用于多种实验设计和临床实验。GMP级别,可用于临床研究特点:高质量品质和安全性;无动物来源成分,来源于E.coli表达的重组人细胞因子;参照FDA,并严格按照GMP条件生产,经得起客户和主管当局的审计;严格的质控标准储存方法:储存在-20℃到-80℃;稀释液储存在-20℃到-80℃;避免反复冻融。应用:GMP级细胞因子用于临床体外细胞培养、制备和体内研究。效价:具体参考每批次COA活性效价。溶解:推荐用200μl 无菌水(或PBS)溶解至浓度250μl /ml。稀释:推荐使用 CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时,需加入载体蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清)。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降规格及订货信息:附件:6371772852380760404561794.pdf
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CellGenix® GMP级细胞因子拥有卓越的性能兼具最高的质量和安全性,完全得益于最新技术水平的产品、严格的质量控制和完善的记录文件。广泛应用于多种实验设计和临床实验。GMP级别,可用于临床研究特点:高质量品质和安全性;无动物来源成分,来源于E.coli表达的重组人细胞因子;参照FDA,并严格按照GMP条件生产,经得起客户和主管当局的审计;严格的质控标准储存方法:储存在-20℃到-80℃;稀释液储存在-20℃到-80℃;避免反复冻融。应用:GMP级细胞因子用于临床体外细胞培养、制备和体内研究。效价:具体参考每批次COA活性效价。溶解:推荐用200μl 无菌水(或PBS)溶解至浓度250μl /ml。稀释:推荐使用 CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时,需加入载体蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清)。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降规格及订货信息:附件:6371772852380760404561794.pdf
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一、 货号 NB17-008二、 简介 预制胶浓度:8%梳齿孔:17孔;每孔容积:每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm;预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm;三、 储存温度2-8℃冷藏,不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体) 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。5. 凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。5. 凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。
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1. QUICK HOMOGENIZING OF SAMPLES Optimal bacterial extraction Only 60 seconds to homogenize a sample2. 容易清洁 均质门可翻转到270° 全体不锈钢 安全可靠的滴水盘 Q-Tight® 密封性强 : no more leaks upwards3. USER-FRIENDLY Compact 可调节均质时间(30-210秒或无穷大)货号 022 230
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VueLife®产品系列为细胞培养和处理过程应用提供高度透气性的解决方案。这种独特的袋子设计传统上采用无针注射端口以及至少一根聚氯乙烯(PVC)软管实现无菌对接,便于在封闭的系统中进行操作。VueLife® “C”系列存储袋采用的氟化乙烯丙烯(FEP)膜未经任何处理,因而是淋巴细胞和单核细胞等悬浮细胞培养的极佳选择。VueLife® “AC”系列存储袋采用经处理的氟化乙烯丙烯(FEP),使袋体内部具有 VueLife® “C”系列存储袋更高的表面。表面修饰的目的主要是为了更好地促进细胞/蛋白质在存储袋表面的粘附力,这一特性可充分运用在转导和转染等应用。
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VueLife®产品系列为细胞培养和处理过程应用提供高度透气性的解决方案。这种独特的袋子设计传统上采用无针注射端口以及至少一根聚氯乙烯(PVC)软管实现无菌对接,便于在封闭的系统中进行操作。VueLife® “C”系列存储袋采用的氟化乙烯丙烯(FEP)膜未经任何处理,因而是淋巴细胞和单核细胞等悬浮细胞培养的极佳选择。VueLife® “AC”系列存储袋采用经处理的氟化乙烯丙烯(FEP),使袋体内部具有 VueLife® “C”系列存储袋更高的表面。表面修饰的目的主要是为了更好地促进细胞/蛋白质在存储袋表面的粘附力,这一特性可充分运用在转导和转染等应用。
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CellGenix® GMP级细胞因子拥有卓越的性能兼具最高的质量和安全性,完全得益于最新技术水平的产品、严格的质量控制和完善的记录文件。广泛应用于多种实验设计和临床实验。产品描述:GMP级别,可用于临床研究特点:高质量品质和安全性;无动物来源成分,来源于E.coli表达的重组人细胞因子;参照FDA,并严格按照GMP条件生产,经得起客户和主管当局的审计;严格的质控标准储存方法:储存在-20℃到-80℃;稀释液储存在-20℃到-80℃;避免反复冻融。应用:GMP级细胞因子用于临床体外细胞培养、制备和体内研究。效价:具体参考每批次COA活性效价。溶解:推荐用200μl 无菌水(或PBS)溶解至浓度250μl /ml。稀释:推荐使用 CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时,需加入载体蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清)。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号:附件:6371772867530421618477691.pdf
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细胞培养瓶,低吸附表面,矩形,角度颈,透气盖,75cm2
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一、 货号 NB17-010二、 简介 预制胶浓度:10%梳齿孔:17孔;每孔容积:每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8.5cm;预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 7.3cm,胶厚度为 1mm;三、 储存温度2-8℃冷藏,不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体) 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。5. 凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。5. 凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。