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细胞培养瓶,TC表面,三角形,角度颈,透气盖,25cm3
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一、 货号 NB10-012二、 简介 预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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独一特征 超低截面（厚度）：仅30cm！ 可以放进空气保护罩内。 GeckoGrip 系统（专利）：任何情况保持支撑袋子 LightCode照明系统：状态显示器 可移动安全滴水盘（专利）迅速 世界最快的重量稀释器：仅9s可分注225ml液体 一键实现分注和称重功能 高品质Watson Marlow®泵头良好人体工程学 机械手臂：安全，轻松的滴出样品 可移动安全滴水盘（专利） 磁力BagOpen® 开袋器（专利形状）可追溯性 可追溯性（打印机，ExcellTM） (data export to ExcelTM, Open OfficeTM, CSV file, printer)高标准 符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM标准 法国生产：ISO 9001 2008标准可选 DiluFlow® Pro 5 kg, 单泵 (货号 502 105) DiluFlow® Pro 5 kg, 双泵 (货号 502 205)*25g稀释10倍的时间为有推进器的情况
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符合DINENISO11607和DIN868-5的要求70g/m2的耐消毒厚纸能有效阻隔细菌 ， 让灭菌气体有效穿透。密封区域外打印三个指标:蒸汽、EO和FORM。
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圣戈班高功能塑料公司针对专业的液体处理和溶液存储，推出了Bio-Simplex™聚丙烯容器瓶，用于实验室、工艺开发和生物生产应用。圣戈班公司提供容器瓶的六种常用尺寸： 2.5 L、5 L、10 L、20 L、40 L、75 L，该产品由高品质聚丙烯制成。聚丙烯容器瓶适用于-40℃至141℃的温度，不含BPA，耐γ射线，且通过认证，符合21 CFR 177间接接触食品和USP Class VI 标准要求。容器瓶的瓶身采用了新的设计，让使用者很方便地托住、举起、填埋和倾倒。同时EZ Top®容器塞子技术提供可更换且防漏的顶部连接。Bio-Simplex™容器瓶可提供带或不带可承受高压灭菌喷头取液龙头的两种型号产品。它们还具有易读的经校验刻度标记（精确度为±5%），以及可明确识别的体积和材料的大号模制标记。Bio-Simplex™容器瓶、盖子和取液龙头系统均可承受高压蒸气灭菌。 特征和优点纤长的人体工学瓶身设计，占用更小的实验室的空间较大的顶部手柄，可保证手持的舒适性底部手柄，在托住和运输时紧握可保证安全性最小的死区体积，保证最大的溶液回收率宽口，便于灌装和清洗明显的体积和材料识别标记较大且易读取的刻度标记（精确度为±5%）开孔/闭合式盖子，配有可更换的垫圈可承受高压灭菌的取液龙头，提供可互换的选项
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成功的临床细胞培养需要高质量的培养基。高质量的培养基是成功进行细胞培养的基础，在细胞培养标准化过程中扮演至关重要的角色。CellGenix® 培养基是无血清培养基，并完全在GMP条件下生产，具有高质量、成分明确、无其他动物来源等特点，可在临床、研究中用于DC、T细胞、NK细胞、间充质肝细胞、软骨细胞等的体外扩增和培养。产品描述：无血清培养基，可用于NK细胞的扩增和用于造血干细胞的培养特点：无血清：无需添加自体血浆或者胎牛血清；成分明确标准化，实验可重复性强：不包含生长因子、抗生素或其他不确定成分含人血白蛋白（来自健康供体，药品级别，供体通过HV1/HV2,HBV,HCV检测）胰岛素（重组生产，符合欧洲和美国药典）；转铁蛋白（健康供体提取，药品级别，供体通过HV1/HV2,HBV,HCV检测）安全：培养基的生产和测试符合现行GMP的指导要求产品的设计和生产参照美国药典（细胞，基因，组织工程产品的辅助材料）除了含有一种来自鸡蛋的卵磷脂（已被批准人体使用的药用品），均无其他动物来源成分；人来源的蛋白质都经过严格的病毒测试。高质量控制：质量质控包括无菌、内毒素、支原体、PH值、渗透压和功能性（生物检测）等方面的检测；经过严格的无菌测试，内毒素含量每个批次的DC培养基都经过专门的细胞培养检测测试（从CD14+单核细胞有到位DC细胞等），并把结果出具在该批次的检测报告中。高性能：基于公司内部和客户数据基础的成功应用。储存方法：2-8℃应用：在临床和研究中用于DC细胞、T细胞体外扩增和培养。规格及订货号：附件：6371764693056807232682652.pdf
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容量瓶5640-1容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,1ml容量瓶5640-10容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,10ml容量瓶5640-100容量瓶，100ml玻璃材质磨砂玻璃塞容量瓶5640-2容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,2ml容量瓶5640-25容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,25ml容量瓶5640-5容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,5ml容量瓶5640-50容量瓶,玻璃材质,磨砂玻璃塞,50ml
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SILBERBRAND ETERNA，B级，短刻度标记Boro 3.3。依照 DIN EN ISO 4788 标准。(TC, In) 校准。带流嘴与六角形底座。2个/包; 1000 ml 与 2000 ml: 1个/包。
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WHEATON香精瓶旋盖,20-400
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细胞培养瓶,TC表面,传统矩形,直颈,透气盖,162cm2抛弃型细胞悬浮培养瓶,125ml,瓶盖70mm,侧出口25mm抛弃型细胞悬浮培养瓶,500ml,瓶盖100mm,侧出口40mm
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一、 货号 NB10-420二、 简介 预制胶浓度：4-20%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。