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2.5升二氧化碳产气袋
2.5升二氧化碳产气袋
发布时间： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化剂不产生氢气配合2.5升厌氧罐AG0025A使用产品货号CD0025A
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微生物耗材
  • 管子374-375-3
    管子374-375-3
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    圣戈班管子374-375-3
  • BagFilter XF
    BagFilter XF
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    BagFilter XF is a blender bag with a lateral non-woven filter for all microbiological analyses. It is ideal for PCR and samples with very small particles.The filtration is instantaneous without cross-contamination.型号技术规格，向下滚动鼠标可与同系列其他型号作比较。BagFilter XF 400Reference111 325Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 与同系列其他型号对比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 111 325 (400 mL)
  • NG12-420 Tris-Glycine（Gel）
    NG12-420 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NG12-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • 多聚D赖氨酸蛋白预包被产品细胞培养板
    多聚D赖氨酸蛋白预包被产品细胞培养板
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  • GMP rh Activin A
    GMP rh Activin A
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    规格及订货号：
  • GMP rh Activin A
    GMP rh Activin A
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  • 管子374-375-4
    管子374-375-4
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    圣戈班管子374-375-4
  • BagFilter Pull-Up
    BagFilter Pull-Up
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    BagFilter Pull-Up: PCR & 适用于移液器 小体积BagFilter Pull-Up 400Reference111 625Max blending volume400 mLMax blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 与同系列其他型号对比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100 PCR & 适用于移液器 小体积 专利BagFilter® Pull-Up® 口袋方便吸取小样品BagFilter®上拉®有一个内置在坦克与任何类型的吸管和吸管很短的提示（≥4厘米）的小卷。一个独特的专利拉®系统可以让你捏袋，并拉起为易于pipeting的滤液。公称容量：400 毫升Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 111 625
  • NG12-816 Tris-Glycine （Gel）
    NG12-816 Tris-Glycine （Gel）
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    一、        货号    NG12-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • 多聚L赖氨酸蛋白预包被细胞培养皿/培养板
    多聚L赖氨酸蛋白预包被细胞培养皿/培养板
    RMB 0
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  • 管子082-250-2
    管子082-250-2
    RMB 0
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    圣戈班管子082-250-2
  • 细胞培养瓶
    细胞培养瓶
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    细胞培养瓶,TC表面处理,矩形,角度颈,密封盖,175cm2细胞培养瓶,TC表面处理,矩形,角度颈,透气盖,175cm2细胞培养瓶,TC表面处理,矩形,角度颈,密封盖,225cm1细胞培养瓶,TC表面处理,矩形,角度颈,透气盖,225cm2
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