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2.5升二氧化碳产气袋
2.5升二氧化碳产气袋
发布时间： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化剂不产生氢气配合2.5升厌氧罐AG0025A使用产品货号CD0025A
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微生物耗材
  • BagLight PolySilk
    BagLight PolySilk
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    全球第一品 透明BagLight 无菌袋适用于均质样品公称容量: 100, 400, 2000 & 3500 毫升型号技术规格，向下滚动鼠标可与同系列其他型号作比较。BagLightPolySilk 100PolySilk 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250 与同系列其他型号对比BagLightPolySilk 100PolySilk 400HD PolySilk 400MultiLayer 400MultiLayer U 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 325132 200132 125132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 132 025 + 其他可用的參考
  • NG15-816 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-816 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NG15-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • ThinCertTM插入式细胞培养板
    ThinCertTM插入式细胞培养板
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  • Preclinical rh SCF
    Preclinical rh SCF
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    关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。产品描述：研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用    CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779039182816512610094.pdf
  • Preclinical rh SCF
    Preclinical rh SCF
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    关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。产品描述：研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用    CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779039182816512610094.pdf
  • 管子072-313-3
    管子072-313-3
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    圣戈班管子072-313-3
  • 96孔聚苯乙烯微孔板
    96孔聚苯乙烯微孔板
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  • instaBAG BPW
    instaBAG BPW
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    InstaBag 是一个过滤袋，内含预设剂量的脱水培养基，可进行2合1的操作：适用于微生物分析的稀释液制备和样品制备。只需加水，培养基在均质的过程中完全溶解。instaBAG BPW 90instaBAG BPW 225货号114 090114 225袋子类型侧边过滤均质袋袋子材质多层：加强型多层复合膜过滤方式无纺布过滤孔隙率脱水培养基类型缓冲蛋白胨水脱水培养基重量1.8 g4.5 g样品重量10 g (± 5%)25 g (± 5%)加水体积 (无菌去离子水)90 mL (± 2%)225 mL (± 2%)均质时间1 分钟袋子规格190 x 300 mm每铝袋含10包保质期12 个月储存条件温度 + 6 °C 到 + 30 °C灭菌方式伽马射线(10 to 25 kGy)标准ISO 11133 - ISO 11290-2 - ISO 215281 - ISO 7218 - ISO 6579 - ISO 6887- FDA-BAM每箱含100包证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 114 090 (BPW 90 mL) - 货号 114 225 (BPW 225 mL)
  • NN10-008 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-008 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NN10-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • Preclinical rh OSM
    Preclinical rh OSM
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    规格及订货号：
  • Preclinical rh OSM
    Preclinical rh OSM
    RMB 0
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    规格及订货号：
  • 管子082-125-2
    管子082-125-2
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    圣戈班管子082-125-2
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