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一、 货号 NG15-008二、 简介 预制胶浓度：8%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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圣戈班管子082-375-2
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带有全部过滤膜的均质袋 侧边过滤, 易于均质纤维样品 (巧克力，蛋糕，奶酪…)BagPage® 无菌过滤袋自动过滤均质后的样品。独一无二的焊缝系统，确保均质袋无错移液公称容量: 100 毫升, 400毫升, 2000毫升 & 3500 毫升.Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.BagPage100+ 400U 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500250100 与同系列其他型号对比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 122 025 + 其他可用的参考
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一、 货号 NG15-010二、 简介 预制胶浓度：10%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：6371778983323590015796507.pdf
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圣戈班管子082-375-4
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全部过滤是一个具有极强抗压性的过滤袋，它的过滤膜是全面无纺布。由一种新材料制作而成，厚度比一般均质袋增加了50%。BagPage XR是一些诸如海鲜食品，或者其他任何坚硬样品的理想均质袋选择。可用规格：400 mL型号技术规格，向下滚动鼠标可与同系列其他型号作比较。BagPage XR 400Reference122 425Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmFilter porosity280 micronsPack of25Box of400 与同系列其他型号对比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 122 425
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一、 货号 NG15-012二、 简介 预制胶浓度：12%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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细胞刮刀：● 优化的刀片设计，收获更多的贴壁细胞● 刀片长度：1.8cm● 最小的机械剪切力● 28cm和40cm两种长度选择● 60°刀片旋转角● 无菌包装两种撕口设计a)可剥式开口设计 b)锯齿状可撕口设计每个包装上都有有效期和批号
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。产品描述：研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。 效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779008044888829970244.pdf
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圣戈班管子082-500-4
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圆底 對於硬樣品BagLight 无菌袋适用于均质样品公称容量：400 毫升型号技术规格，向下滚动鼠标可与同系列其他型号作比较BagLight MultilayerReference132 225Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 与同系列其他型号对比BagLightPolySilk 100PolySilk 400HD PolySilk 400MultiLayer 400MultiLayer U 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 325132 200132 125132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 132 225
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一、 货号 NG15-420二、 简介 预制胶浓度：4-20%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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● 透明的聚苯乙烯外壳● 优化的几何悬挂设计● PET毛细孔膜● 单独、无菌气泡式包装● 表面处理增强细胞贴壁效果● 增大了移液管使用空间和气体交换空间