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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。产品描述：研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。 效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779049918418416373094.pdf
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圣戈班管子082-188-2
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For easy pipetting access on the sideBagRack Slide 均质袋支架能够干净有条理的存放均质袋。BagRack Slide 均质袋支架是不锈钢的，可堆叠。可提供规格：400 毫升 方便移液：只需将均质袋滑到一侧 适用于病原体研究：方便多次移液 适用于预富集样品，用于检测病原体细菌如李斯特菌或沙门氏菌 快速清洁的垃圾处理 不锈钢，耐高温高压 可提供规格：400 毫升 (可存放12 个均质袋)均质袋支架 400 毫升均质袋支架 滑行 400 毫升货号221 040221 440可存放袋子数量400 毫升可存放 10 个400 毫升可存放 12 个规格 (宽 x 长 x 高)20.5 x 35.5 x 21 厘米21x 35.5 x 22.5 厘米证书interscience产品由interlab公司制造，并通过ISO9001认证。货号 221 440 (400 毫升)
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一、 货号 NN10-420二、 简介 预制胶浓度：4-20%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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可堆叠 & 耐高温高压消毒BagRack®能够清洁，有序地存放均质袋1. 稳固，结实 适合于所有均质袋 可堆叠2. EASY CLEANING 全体不锈钢 耐高温高压消毒公称容量: 80/100 毫升 400 毫升 3500 毫升货号 221 040 + 其他可用的参考
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一、 货号 NN10-012二、 简介 预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779068342673241921103.pdf
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3L 三角培养瓶,PC材质,透气盖,2L 三角培养瓶，PC材质,透气盖,2L 三角培养瓶,PC材质,带阻板,透气盖
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移液器和无菌吸管 是一个完全耐高压灭菌枪，有固定容量BagPipet® 是一个完全耐高压灭菌枪，有固定容量（0.1毫升/0.9毫升/1毫升）。它与BagTips® （次性，无菌的硬质吸管）配合使用。BagTips®吸管: 长度达到均质袋的底部.1. PRECISE 是一个完全耐高压灭菌枪，有固定容量 : 0.1 毫升 / 0.9 毫升 / 1 毫升 根据G.L.P规定高温高压消毒和校准 (良好实验室的规范)2. 经济 Ejection of disposable straw 耐高温高压消毒 BagTips®吸管: 长度达到均质袋的底部3. SAFE No risk of blocking the pipet No risk of contamination Autoclavable4. 公称容量: BagTips® Regular. 规格 : 190 mm BagTips® Jumbo. 规格 : 240 mm货号 251 091 (BagPipet®) 货号 252 019 (BagTips® Regular) - 货号 252 024 (BagTips® Jumbo)
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一、 货号 NN10-816二、 简介 预制胶浓度：8-16%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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