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  • NB10-008 Tris-Glycine（Gel）
    NB10-008 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB10-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB10-010 Tris-Glycine（Gel）
    NB10-010 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB10-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB10-012 Tris-Glycine（Gel）
    NB10-012 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB10-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB10-420 Tris-Glycine（Gel）
    NB10-420 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB10-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB10-816 Tris-Glycine（Gel）
    NB10-816 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB10-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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    NB12-008 Tris-Glycine （Gel）
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    一、        货号    NB12-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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    一、        货号    NB12-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB12-816 Tris-Glycine（Gel）
    NB12-816 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB12-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-008 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-008 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB17-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-010 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-010 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB17-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-012 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-012 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB17-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-816 Tris-Glycine （Gel）
    NB17-816 Tris-Glycine （Gel）
    RMB 0
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    一、        货号    NB17-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NB17-420 Tris-Glycine（Gel）
    NB17-420 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NB17-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG10-008 Tris-Glycine（Gel）
    NG10-008 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NG10-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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